Acute generalized exanthematous pustulosis
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) як аксуламали камёфт дар пӯст аст, ки дар 90% ҳолатҳо бо истифодаи дору алоқаманд аст. Acute generalized exanthematous pustulosis бо хуруҷи ногаҳонии пӯст тавсиф мешавад, ки ба ҳисоби миёна пас аз панҷ рӯзи оғози табобат пайдо мешаванд. Ин таркишҳо пустулҳо мебошанд, яъне таркиши хурди сурхи сафед ё сурхи пӯст, ки дорои маводи абрнок ё чирк (чирк) мебошанд. Зарарҳои пӯст одатан дар давоми 1-3 рӯз пас аз қатъ кардани доруҳои вайронкунанда ҳал мешаванд.
☆ Дар натиҷаҳои соли 2022 Stiftung Warentest аз Олмон, қаноатмандии истеъмолкунандагон аз ModelDerm нисбат ба машваратҳои пулакии телетиб танҳо каме пасттар буд.
Ҷароҳатҳои паҳншуда бо эритема ва пустулҳо ногаҳон пайдо мешаванд.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) аксуламали пӯст аст, ки бо доғҳои хурди пур аз чирк дар пояи пӯсти сурх нишон дода мешавад. Ин одатан вақте рух медиҳад, ки касе доруҳои муайянеро, ба монанди антибиотикҳо истеъмол мекунад ва зуд дар тамоми бадан паҳн мешавад. Пас аз қатъ кардани доруҳои ангезанда, аломатҳо одатан дар давоми ду ҳафта нест мешаванд ва аксар вақт рехтани пӯстро тарк мекунанд. Гарчанде ки одатан ҷиддӣ нест ва бо пӯст маҳдуд аст, ҳолатҳои вазнинро дар баробари дигар аксуламалҳои ҷиддии пӯст ба монанди Stevens-Johnson syndrome ё toxic epidermal necrolysis тасниф кардан мумкин аст. Табобат пеш аз ҳама ғамхории дастгирӣ мебошад ва пешгӯии ҳалли пурраи беморӣ одатан хуб аст.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Як марди 76-сола ба ёрии таъҷилӣ омад, зеро дар ду рӯзи охир пӯсташ тағйир ёфтааст. Табибон дар бадан ва дасту пои ӯ доғҳои сурх ва ҷойҳои баландро пайдо карданд. Бо гузашти вақт, ин часпакҳо ба ҳам мепайванданд ва ӯ дар минтақаҳои сурх доғҳое ба вуҷуд меомаданд. Санҷишҳо нишон доданд, ки шумораи зиёди ҳуҷайраҳои сафеди хун бо миқдори зиёди навъҳои нейтрофилҳо ва баланд шудани сатҳи C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
